La parálisis cerebral es una lesión irreversible que se produce en el cerebro por un accidente, antes que el desarrollo y crecimiento del cerebro se haya completado. Puede ocurrir durante la gestación, el parto o en los seis primeros años de vida de la persona. Dependiendo de la parte dañada del cerebro, puede causar diferentes afectaciones. En la mayoría de los casos se presenta como una discapacidad física severa que afecta el movimiento y la postura de la persona, limitando de manera importante su movilidad. También es muy habitual la afectación en el habla y en ocasiones puede haber afectaciones a nivel sensorial e intelectual, dándose una pluridiscapacidad.

Las personas que se benefician de nuestros proyectos son personas adultas con parálisis cerebral y otras discapacidades físicas severas (Pc/Dfs), que tienen un alto grado de dependencia para las actividades básicas de la vida diaria, cosa que dificulta enormemente su participación social en todos los sentidos.

No somos una entidad asistencial, aunque atendemos a la persona de forma integral, siempre hemos puesto el foco el desarrollo personal y en impulsar la participación social del colectivo, desarrollando actividades adaptadas a sus necesidades y demandas y a través de ellas fomentar su inclusión y participación social.

Nuestra manera de trabajar siempre es participativa. Las personas con parálisis cerebral que forman parte de la fundación participan de forma activa en la definición y ejecución de todos los proyectos y tienen representación en el patronato y en el equipo directivo de la entidad.

De ahí decir que: No trabajamos para personas con discapacidad, trabajamos con ellas.